Pour cette nouvelle année, nous vous souhaitons tous nos vœux de bonheur et de réussite dans tous vos projets, mais surtout, une excellente santé ! 'est pour nous ce qui passe avant tout le reste.
De notre côté, il y aura du nouveau très prochainement : Alexandre aura une petite sœur fin février. Autant vous dire que nous serons très vigilant sur ce qui vous a amené sur ce blog : plagiocéphalie, brachycéphalie et autres déformations de la tête. Nous ferons beaucoup de prévention et nous éviterons toutes les erreurs faites ici et là.
En attendant très bonne année à vous !
Parents d'un enfant atteint de plagiocéphalie légère et brachycéphalie sévère, nous avons décidé d'en parler par l’intermédiaire de ce blog. Nous ne cherchons pas à exposer sa pathologie, mais simplement à la rendre moins intime en partageant notre vécu. Nos proches seront ainsi tenus informés et peut-être que d'autres parents dans la même situation tomberont sur ce blog et se sentiront moins seuls. Et si en plus des membres du corps médical pouvaient le lire et réagir ...
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