Pour rappel :
- nous sommes sur la fin de la 1ère orthèse. Nous recevrons la 2nde début décembre pour 2 à 2,5 mois de traitement,
- à ce stade, son indice céphalique est encore de 96,37% (voir Acte 10.1 | 5ème visite après 7 semaines de port de l'orthèse) et la moyenne étant à 78% environ,
- même si en apparence tout peut sembler normal, nous voyons sur les photos du haut comme un méplat. Cette zone se trouve au niveau de la fontanelle arrière et ce méplat provient des os pariétaux qui ne se sont pas encore vraiment "redressés". Soyons patients, cela devrait se produire ...
Superbe progression !!! J'en étais restée aux premières photos (que vous m'aviez fournies pour l'asso... merci d'ailleurs !)
RépondreSupprimerJe suis impressionnée, c'est spectaculaire !
Au-delà des ratios numériques "classiques" de récupération avec un casque (voire même plus dans votre cas), ce qui me frappe, c'est que la tête de votre garçon a complètement changé de forme. Par rapport à des enfants traités plus tard, je pense qu'il est bien parti pour ne garder vraiment aucune trace de sa déformation. Alors qu'avec des traitements plus tardifs (à 8 mois pour mon fils, ce qui est finalement un âge assez classique de début de traitement), les progrès sont nets mais la tête garde en quelque sorte la trace de la déformation initiale, ceci en dépit de "bons" ratios.
Bon courage pour la suite !
Nous sommes les premiers surpris car nous n'en espérions pas autant, du moins pas en aussi peu de temps. Nous en sommes venus à nous dire que si le traitement devait s'arrêter là, nous serions déjà ravis. En 2 mois, ce sont presque 2 petits garçons différents.
RépondreSupprimerIl faut dire que c'est aussi grâce au site de l'Association (http://asso-plagiocephalie.elementfx.com/index.php?lng=fr) que nous avons pu avoir un maximum de renseignements (causes et conséquences possibles, traitements, adresses, etc ...) et grâce à des échanges avec des parents autant concernés que nous et nous ayant faits pat de leur situation personnelles.
Merci à vous.
Je suis vraiment contente de voir les progrès sur Alexandre, c'est vraiment génial.
RépondreSupprimerTout comme Linelan, j'étais resté aux premières photos, il a vraiment une belle forme de tête et que de progrès.
Quand je vois ça, ça nous confirme que ce que nous faisons en vaut la peine, et ça donne la pêche pour continuer.
je suis vraiment contente que l'on ai pu vous fournir les infos à temps.
Encore un beau combat qui se terminera bien.
Un gros bisous à Alexandre et à bientôt pour les nouvelles.
So
Merci pour votre message, mais le grand MERCI que nous ne cesserons de répéter, c'est lui qui fait suite aux conseils que vous et l'Association nous avaient donnés ! Grâce à vous, votre Association et le site Internet (voir lien en haut à gauche sur notre blog), nous avons pu avoir un maximum d'informations en temps et en heure !
RépondreSupprimerNous l'avons déjà écrit dans d'autres messages, mais plus l'enfant est pris tôt, mieux c'est... pour tout le monde !
Nous devançons de quelques mois sa pensée, mais il vous remercie aussi pour lui retirer une grosse épine du pied pour sa vie à venir ;-)).
A très bientôt,